Iga urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną:
delecją i translokacją chromosomu 7 i chromosomu X.
W ciągu swojego 2-letniego życia Iga przeszła 4 zapalenia płuc. Dodatkowo z powodu wiotkości krtani i słabych mięśni klatki piersiowej oraz szyi Iga wymaga częstej nebulizacji i rehabilitacji oddechowej.
Córeczka w wieku 2 lat ma opóźnienie psychoruchowe na poziomie 9 miesiąca życia.
Wkładamy wszystkie siły i możliwości w jej terapię i rehabilitację w kraju i za granicą, żeby jak najwięcej jej pomóc na tym kluczowym, wczesnym etapie życia, na którym będzie budowała swój dalszy rozwój.
Staramy się zdobyć fundusze na wszystkie możliwe formy terapii i sposoby leczenia Córeczki. Iga jest pod opieką: genetyka, neurologa, lekarza rehabilitacji, ortopedy, otolaryngologa, osteopaty, fizjoterapeutów, terapeuty SI, okulisty, pedagoga, neurologopedy i psychologa.
Do tej pory przeszła wiele specjalistycznych badań, a wiele badań i zabiegów ma jeszcze przed sobą.